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卫生部医政司乳腺癌诊疗规范2011年版解读(PPT)

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  卫生部医政司乳腺癌诊疗规范2011年版 解读主 讲人: 吉林市肿瘤医 院乳腺外科全在元  一、 “规范” 起草说明 二、 诊断㈠、 临床表现㈡、 乳腺触诊㈢、 影像学检查㈣、 组织病理学诊断 三、 治疗、 治疗㈠、 治疗原则㈡、 外科治疗㈢、 放射治疗㈣、 化疗㈤、 内分泌治疗㈥、 靶向治疗 乳腺癌诊疗规范2011版 一、 “规范” 起草说明乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一, 发病率位居女性恶性肿瘤的首位。 严重危害妇女的身心健康。 目前, 通过采用综合治疗的手段, 乳腺癌已成为疗效最佳的尸体肿瘤之一。为进一步规范我国乳腺癌诊疗行为, 提高医疗机构乳腺癌诊...

  卫生部医政司乳腺癌诊疗规范2011年版 解读主 讲人: 吉林市肿瘤医 院乳腺外科全在元  一、 “规范” 起草说明 二、 诊断㈠、 临床表现㈡、 乳腺触诊㈢、 影像学检查㈣、 组织病理学诊断 三、 治疗、 治疗㈠、 治疗原则㈡、 外科治疗㈢、 放射治疗㈣、 化疗㈤、 内分泌治疗㈥、 靶向治疗 乳腺癌诊疗规范2011版 一、 “规范” 起草说明乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一, 发病率位居女性恶性肿瘤的首位。 严重危害妇女的身心健康。 目前, 通过采用综合治疗的手段, 乳腺癌已成为疗效最佳的尸体肿瘤之一。为进一步规范我国乳腺癌诊疗行为, 提高医疗机构乳腺癌诊疗水平, 改善乳腺癌患者预后,保障医疗质量和医疗安全, 特制定本规范。  二、 诊断应当结合患者的临床表现、 体格检查、 影像学检查、 组织病理学检查等进行乳腺癌的诊断和鉴别诊断。临床表现 ㈠、 临床表现:早期乳腺癌不具备典型症状和体征, 不易引起患者的重视, 常通过体检或乳腺癌筛查发现。 以下为乳腺癌的典型体征, 多在癌症中期和晚期出现。 ㈠  1、 乳腺肿块: 80%的乳腺癌患者以乳房无痛性肿块为首诊。 常无意中发现肿块, 多为单发,质硬, 边缘不规则, 表面欠光滑, 到了晚期肿块活动性差。 仅有少数伴有不同程度的隐痛或刺痛。 2、 乳头溢液: 非妊娠期乳头溢液呈血性、 浆液性、 乳汁、 炎性溢液, 或停止哺乳半年仍有乳汁流出者称乳头溢液。 常见的疾病有导管内乳头状瘤、 乳腺增生、 乳腺导管扩张症, 极少数为乳腺导管癌。 单侧单孔的溢液应进一步检查, 若伴有乳腺肿块更应引起重视。 3、 皮肤改变: “酒窝征” 、 “橘皮样改变” 、“皮肤卫星结节” 、 “铠甲胸” 。  4、 乳头、 乳晕异常: 乳头凹陷或抬高 。 乳头湿疹样癌即乳头Paget s病。 5、 腋窝淋巴结肿大: 隐匿性乳腺癌乳腺体检摸不到肿块, 常以淋巴结肿大为首发症状。 初期可出现同侧腋窝淋巴结肿大, 质硬、 散在、 可推动。随着病情的发展淋巴结逐渐融合随着病情的发展, 淋巴结逐渐融合, 并与皮肤和周围组织粘连、 固定。 晚期可在锁骨上和对侧腋窝淋巴结摸到转移的淋巴结。并与皮肤和 6、 病理性骨折: 老年女性病理性骨折首先考虑乳腺是否有原发恶性肿瘤病灶。  ㈡、 乳腺触诊触诊前应详细询问患者的乳腺病史及个人史。绝经前女性最好在月经结束后进行乳腺触诊。大对数乳腺癌触诊时可以触到肿块, 此类乳腺癌容易诊断。 部分早期乳腺癌触诊阴性, 查体时应重视乳腺局部腺体变硬时应重视乳腺局部腺体变硬、 乳头糜烂、 乳头溢液, 以及乳头轻度回缩、 乳房皮肤轻度凹陷。 乳晕轻度水肿、 绝经后出现乳房疼痛等, 应提高警惕。 诊断时要结合影像学和组织病理学检查结果,必要时可活检细胞学诊断。乳头糜烂乳头溢  ㈢、 影像学检查1 、 乳腺X线摄影; 对于疑是乳腺疾病和乳腺疾病诊疗时均可X线岁以下、 无明确乳腺癌高危因素或临床查体未见异常的妇女,不建议行X线、 乳腺超声: 用于所有疑诊乳腺病变的人群。 包括年青、 妊娠、 哺乳期女性不适合放射线检查的首选影像学检查方法。病变、 引导介入操作等需做乳腺超声检查。植入假体后的乳腺  3、 乳腺核磁共振成像(MRI) 、 CT检查:MRI、 CT不作为乳腺癌的常规检查项目。可用于乳腺癌分期评估,确定同侧乳腺肿瘤范围, 判断是否存在多灶或多中心肿瘤。 初步诊围, 判断是否存在多灶或多中心肿瘤。 初步诊断时可用于筛查对侧乳腺肿瘤。 同时, 有助于评估新辅助治疗前后肿瘤范围、 治疗缓解状况,以及是否可以进行保乳治疗。  ㈣、 组织病理学诊断组织病理学诊断是乳腺癌的确诊和治疗依据, 是通过综合分析临床各种信息及病理形态得出的最后诊断并可判断预后, 指导治疗。 进行组织病理学诊断时, 需要临床医生提供完整、 确切的临床情况, 及时、 足量的标本。1 、 组织标本固定标准。2、 组织标本取材要求及处理。⑴术中快速冷冻送检标本⑵ 针穿标本(包括细针及粗针标本)⑶腔镜标本⑷ 切检标本⑸ 保乳手术标本⑹ 乳房切除标本⑺腋窝组织标本  3、 判断乳腺癌组织学分类和PTNM分期临床医师、 病理医师需密切配合, 保证病理诊断、 分期的准确性, 保证患者的预后评估及辅助治疗的准确性 。 病理学诊断是乳腺癌确诊和治疗的依据。 乳腺癌组织学分类和PTNM分期的规范化, 可以防止治疗过小或过大, 保证患者的疗效最大化。组织学分类一定按WHO要求分为非浸润性癌组织学分类定按WHO要求分为非浸润性癌、原位癌早期浸润、 浸润性癌。浸润癌包括: 浸润性导管癌、 浸润性小叶癌、小管癌、 浸润性筛状癌、 髓样癌、 分泌粘液性的癌、原发性神经内分泌肿瘤、 浸润性乳头状癌、 大汗腺癌、 化生性癌、 富脂质癌、 炎性癌等1 9种。  4、 其他(1 ) 乳腺癌的组织学分级: 主要针对浸润性导管癌的浸润性癌部分, 分级的依据:腺管形成: 3分 75% 1 0-75% 1 0%腺管形成: 3分 75%, 1 0 75%,1 0% 核多形性: 3分 一致, 中度不规则, 明显多形核分裂计数: 3分 0-5/HP, 6-1 0/HP, 1 1 个以上/HP上述三个指标所确定的分数相加, 3-5分为1 级(高分化)6-7分为2级(中度分化)8-9分为3级(低分化)  (2)癌组织侵犯、 腋淋巴结转移情况 淋巴、 血管及其他组织侵犯(乳头、 皮肤、 脂肪、 胸肌、胸壁等) , 组织受累包括镜下及大体所见。 评估范围分为: (-) (+-) (+) (++) (+++)和无法评估。肿瘤范围: 按肿瘤所占据位置描写, 将乳房分为乳晕区(E) 、 内上(A) 、 内下(B) 、 外上(C) 、 外下(D)乳腺叶个部分及乳腺尾叶(C) 6个部分。 包括大体(M) 和镜下(m)所见。淋巴结转移: 镜下证实的转移淋巴结数目及淋巴结外软组织受侵情况。包括大体镜  (3) 治疗效果的组织病理学评估乳腺癌经过辅助治疗后, 出现病理形态学改变, 可做为评价其疗效的组织病理学依据。判断标准分为: 无效、 部分有效、 显效、 特效。 (4) 分子生物学标志物和基因的检测及判定①免疫组化法检测类固醇激素及判定②免疫组化法检测HER2/neu蛋白②免疫组化法检测HER2/neu蛋白结果分为;(-) , (+) , (++) , (+++)③荧光原位杂交法(FISH) 检测HER2/neu蛋白基因: 结果分为: 阴性, 阳性, 临界值, 无法判断。因乳腺癌本身存在异质性, 且受检测系统、 抗体、 检测方法等因素影响, 检测结果可能存在一定的不一致性。  三、 治疗:总的治疗原则外科治疗放射治疗化疗内分泌治疗靶向治疗  ㈠、 治疗原则乳腺癌应采用综合治疗的原则, 根据肿瘤的生物学行为和患者的身体状况, 联合运用多种治疗手段, 兼顾局部治疗和全身治疗, 以提高疗效和改善患者的生活质量。1非浸润性乳腺癌的治疗1 、 非浸润性乳腺癌的治疗⑴小叶原位癌: 绝经前TAM5年, 绝经后若不能排除多行性小叶原位癌可行全乳切除, 视情况而行乳房重建。  ⑵、 导管原位癌局部扩大切除并全乳放射治疗。全乳切除, 视情况进行前哨淋巴结活检和乳房重建。对于单纯原位癌的患者, 未证实存在肿瘤转移或未获得浸润性癌的证据, 不建议性全腋窝淋巴结清扫。  2、 浸润性乳腺癌的治疗方法包括:⑴保乳手术加放疗治疗⑵乳腺癌改良根治术, 视情况进行乳房重建⑶全乳切除并前哨淋巴结活检, 视情况进⑶全乳切除并前哨淋巴结活检, 视情况进行乳房重建⑷老年人乳腺癌: 局部扩大切除或全乳切除, 视情况做前哨淋巴结活检。 受体阳性患者需进行内分泌治疗。  (二)、 外科手术1 、 手术治疗原则乳腺癌手术范围包括乳腺及腋窝淋巴结清扫两部分。乳腺手术: 肿瘤扩大切除; 全乳切除 。腋窝淋巴结手术: 前哨淋巴结活检; 腋窝淋巴结清扫巴结清扫。除原位癌外均需了解腋窝淋巴结情况。 术式选择综合考虑肿瘤临床分期和患者的自身状况,要求手术规范, 减少创伤过度, 减少复发转移。  2、 乳腺手术 ⑴、 乳房切除术:适应证为TNM分期中0、 Ⅰ 、 Ⅱ 期及部分Ⅲ期且无手术禁忌症的患者。 主要采用的是乳腺癌改良根治术。 ⑵、 保留乳房手术:严格掌握保乳手术适应证。 实施保乳手术的医疗单位应具备保乳手术切缘的组织学检查设备与技术, 保证切缘阴性; 具备保乳术后放射治疗的设备与技术。 保留乳房手术后有相对理想的美容效果。  保乳手术注意事项:①保乳手术适用于有保乳意愿的患者。②年轻不作为保乳手术的禁忌, 小于等于35岁的患者有相对高的复发和再发乳腺癌的风险, 在选择保乳时, 应向患者充分交代可能存在的风险。 保乳手术的绝对禁忌症:①既往接受过乳腺或胸壁放射治疗①既往接受过乳腺或胸壁放射治疗。②妊娠期需放射治疗。③病变广泛, 无法完整切除, 最终切缘阳性。 保乳手术的相对禁忌症:肿瘤直径大于5cm、 累及皮肤的活动性结缔组织病, 尤其是硬皮病和红斑狼疮。 3、 腋窝淋巴结的外科手术治疗处理腋窝淋巴结是浸润性乳腺癌的标准手术的一部分。 其主要目的为了解腋窝的淋巴结的状况,以确定分期, 以便选择最佳治疗方案。腋淋巴结处理分为2种:⑴、 乳腺癌前哨淋巴结活检: 前哨淋巴结的示踪剂有放射性胶体和蓝色染料踪剂有放射性胶体和蓝色染料。对于临床检查腋窝淋巴结无明确转移的患者,可以做前哨淋巴结活检代替腋窝淋巴结清扫。 若前哨淋巴结活检阳性, 可进行腋窝淋巴结清扫。 若前哨淋巴结阴性, 则腋窝淋巴结不需在手术。  ⑵、 腋窝淋巴结清扫:临床体检考虑腋窝淋巴结转移可行腋窝淋巴结清扫。腋窝淋巴结分为三组: Level Ⅰ , Level Ⅱ Ll ⅢⅡ , Level Ⅲ清扫腋窝淋巴结要求在1 0个以上, 以保证真实的反映腋窝淋巴结的状况。  4、 即刻( Ⅰ 期) 乳房修复与重建手术乳腺癌治疗应严格遵循肿瘤治疗原则,在规范化综合治疗并保证根治术疗效的基础上, 充分与患者及家属沟通, 若患者有乳房修复或重建的需求乳房修复或重建的需求, 在有条件的医院可开展乳腺癌根治性手术加即刻(Ⅰ 期)乳房修复与重建。在有条件的医院 ⑴、 病例选择:大多数Ⅰ 、 Ⅱ 期乳腺癌, 术前评估可以达到根治的患者。 并应向患者充分说明可能出现的手术并发症。⑵、 术式选择:乳房修复与重建手术需要综合考虑患者乳房修复与重建手术需要综合考虑患者的自身状况, 乳腺癌分期及根治手术创伤程度、 健侧乳房情况等。 ①局部肿瘤切除的患者, 组织缺损较小,可采用局部乳腺组织塑型, 部分背阔肌肌皮瓣转移等方法修复。②单纯乳房切除无乳房皮肤缺损或缺损较小, 术后无需放射治疗的年轻患者, 可直接于胸大肌下放置假体。胸大肌下放置假体。③根治手术造成组织严重缺损, 可选用自体肌皮瓣移植到胸部重建乳房, 如腹直肌肌皮瓣、 腹壁下动脉穿支皮瓣、 背阔肌肌皮瓣等。 ④术前如能预计患者需要行术后放射治疗,首选自体组织修复重建的方式, 不选择假体植入。若患者不能在术前确定是否术后需要放射治疗, 又选择了假体乳房重建的方法, 皮肤缺损小于4cm, 也可采用胸大肌下即刻放置组织扩张器, 待放射治疗结束后, 再更换成永久性假体。⑶、 术后护理;保持引流通畅, 皮瓣无死腔, 密切观察血运,采用腹部皮瓣的患者要保持良好的体位和制动。 即刻乳房修复与重建手术不影响肿瘤的治疗和随访, 术后2-3周后根据病情结果合理安排辅助治疗。  (三) 、 放射治疗放射治疗是设备高度依赖性的治疗, 设备不一样标准不一样。乳腺癌放疗的原则:1、 早期乳腺癌保乳术后均需全乳加瘤床放疗2、 乳腺癌改良根治术后放疗治疗对术全身治疗具备对于术后全身治疗具备下列高危因素的需术后放疗治疗:①肿瘤直径的大于等于5cm, 肿瘤侵及皮肤、 胸壁。②腋窝淋巴结转移大于等于4个。 ③T1、 T2淋巴结1-3个, 包括某一项高危复发因素(年龄小于40岁, ER(-) , 淋巴结清扫不完整, 转移比例20%, Her-2过表达等) 的患者,考虑术后区域淋巴结引流区放疗。列高危素的需术 3、 乳腺癌新辅助化疗后、 改良根治术后放疗放疗指证与未接受新辅助化疗相同。 参考新辅助化疗前的初始分期。 对于有辅助化疗指征的患者, 术后放疗应该在完成辅助化疗后开展; 如果术后无辅助化疗指征, 在切口愈合良好的情况下, 术后8周内开始放疗。 辅助赫塞汀治疗可以和术后放疗同期开展。 放疗开始前需确认左心室射血分数大于50%, 同时避免内乳野照射。4乳腺癌术后复发的放射治疗4、 乳腺癌术后复发的放射治疗胸壁和锁骨上淋巴引流区是乳腺癌根治术或改良根治术后复发最常见的部位。 胸部单个复发结节原则上手术切除肿瘤后进行放疗治疗。 若手术无法切除, 应先进行放疗治疗。 局部区域复发患者在治疗前需取复发灶的细胞学或组织学诊断。  (四) 、 化疗 包括:1、 可手术治疗的乳腺癌辅助化疗2、 新辅助化疗3、 晚期乳腺癌化疗  1、 可手术治疗的乳腺癌辅助化疗对患者基本情况(年龄、 月经情况、血常规、 重要器官功能、 有无其它疾病等) 、 肿瘤特点(病理类型、 分化程度、淋巴结状态HER-2及激素受体状况淋巴结状态、 HER-2及激素受体状况、 有无脉管瘤栓等) 、 治疗手段(如化疗。 内分泌治疗、 靶向药物治疗等) 进行综合分析,若接受化疗的患者受益有可能大于风险,可进行术后辅助化疗。有无  术后辅助化疗的适应症:⑴、 腋窝淋巴结阳性⑵、 对淋巴结转移数目较少(1-3个) 的绝经后患者, 如果具备受体阳性、 HER-2阴性、肿瘤较小、 肿瘤分级Ⅰ 级等其他多项预后较好的因素, 或者患者无法耐受或不适合化疗,好的因素或者患者无法耐受或不适合化疗也可考虑内分泌治疗⑶、 对淋巴结阴性乳腺癌, 术后辅助化疗只适用于那些具有高度复发风险的患者(年龄35岁、 肿瘤直径大于等于2cm, 分级Ⅱ -Ⅲ级、 脉管癌栓、 HER-2阳性、 ER/PR阴性等 )  化疗方案: ⑴、 首选含蒽环类药物联合化疗方案, 常用的有:CA(E) F, AC(A阿霉素, E表阿霉素, C环磷酰胺,F氟尿嘧啶) ⑵、 蒽环类与紫杉类药物联合化疗方案, 如TAC (T 多西他赛)⑶蒽环类与紫杉类序贯方案 ⑶、 蒽环类与紫杉类序贯方案, 如AC -T/P(P紫杉醇) 或FEC-T如ACT/P(P紫杉 ⑷、 老年、 较低风险、 蒽环类禁忌或不能耐受的患者可选用非蒽环类联合化疗方案, 常用的有CMF(C环磷酰胺、 M氨甲喋呤、 F氟尿嘧啶) 或TC(T多西他赛、 C环磷酰胺)  注意事项:(1) 不同化疗方案的周期数不同, 一般为4-8周期。 若无特殊情况, 不建议减少周期数和剂量。 70岁以上患者需个体化考虑辅助化疗。(2) 辅助化疗不与三苯氧胺或术后放疗同时进行。(3) 育龄妇女进行妊娠试验, 确保不在妊(3) 育龄妇女进行妊娠试验, 确保不在妊娠期进行化疗。 化疗期间避孕。(4) 化疗药物一定要填写剂量原则。 如:顺铂。 剂量要求: 75-100mg/m^2, 患者体表面积为1. 6m, 医嘱150mg(93. 75mg/m^2) 而不能为121mg(75mg/m^2) 。(5) 所有化疗患者均需要先签署化疗知情同意书。 2、 新辅助化疗新辅助化疗是指在手术或手术加局部放射治疗前为降低肿瘤临床分期, 提高切除率和保乳率, 首先进行全身化疗。新辅助化疗的适应症:⑴、 临床分期为ⅢA(不含T3, N1, M0) 、ⅢB, ⅢC ⑵、临床分期为Ⅱ A, Ⅱ B, ⅢA(仅T3,N1, M0) 期, 除了肿瘤大小以外, 符合保乳手术的其他适应症。  化疗方案:术后辅助化疗方案均可应用于新辅助化疗, 推荐蒽环类和(或) 紫杉类药物的联合化疗方案, 常见的化疗方案包括: ⑴、 蒽环类方案: CAF、 FAC、 AC、 CEF、 FEC(C环磷酰胺、A阿霉素、 E表阿霉素、 F氟尿嘧啶) ⑵、 蒽环类与紫杉类联合方案: A(E) T、 TAC(T多西他赛赛) ⑶、 蒽环类与紫杉类序贯方案: AC-T/P(T 多西他赛, P紫杉醇) ⑷、 其他可能对乳腺癌有效的化疗方案 ⑸、 HER-2阳性患者化疗时可考虑联合曲妥珠单克隆抗体治疗  注意事项: (1) 明确病理组织学诊断后方可实施新辅助治疗。 (2) 不建议Ⅰ 期患者选择新辅助化疗。 (3) 一般周期数为4-8周期, 但无论有效与否2个或8个周期不合适。 (4) 2-4个疗程无效时更改化疗方案, 或更改治疗原则改用手术放疗治疗或者其他全身治疗措施原则, 改用手术、 放疗治疗或者其他全身治疗措施(更换化疗方案或改行新辅助内分泌治疗) (5) 新辅助化疗后根据个体情况选择乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术或保留乳房手术。 (6) 术后辅助化疗应根据术前新辅助化疗的周期、疗效及术后病理检查结果确定进一步辅助治疗方案。 3、 晚期乳腺癌化疗晚期乳腺癌的主要治疗目的不是治愈患者,而是提高患者生活质量, 延长患者生存时间。 治疗手段以化疗和内分泌治疗为主, 必要时考虑手术或放疗治疗等其他治疗方式。 根据原发肿瘤特点既往治疗无病生存期点、 既往治疗、 无病生存期、 转移部位、 进展速度、 患者状态等多方面因素, 因时制宜、 因人制宜, 选择合适的综合治疗手段, 个体化用药。转移部位进展速  符合下列条件的患者首选化疗(1) 年龄小于35岁(2) 疾病进展迅速, 需要迅速缓解症状(3) ER/PR阴性(4) 存在有症状的内脏转移 化疗药物与方案:多种药物对于治疗乳腺癌均有效, 其中包括蒽环类、 紫衫类、 长春瑞滨、 卡陪他滨、 吉西他滨、 铂类等药物。 ⑴、 根据患者特点、 治疗目的, 制定个体化方案。⑵、 序贯单药化疗适用于转移部位少、 肿瘤进展较慢、 无重要器官转移的患者, 注重考虑患者的耐受性和生活质量。⑶、 联合化疗适用于病变广泛且有症状, 需要迅速缩小肿瘤的患者。⑷既往使用过的化疗药物用避免再次使用⑷、 既往使用过的化疗药物用避免再次使用。 患者首次选择蒽环类药物为主方案, 或蒽环类药物联合紫杉类药物, 蒽环类药物治疗失败的患者一般首选含紫杉类药物的治疗方案。 而蒽环类和紫杉类均失败时, 可选择长春瑞滨、 卡培他滨、 吉西他滨、 铂类等单药或联合化疗。患  (五) 、 内分泌治疗 1、晚期乳腺癌的内分泌治疗的适应症⑴、 患者年龄大于35岁⑵、 无病生存期大于2年⑶、 仅有骨和软组织转移⑷、 或存在无症状的内脏转移⑸、 ER和/或PR阳性 药物选择注意事项: 药物选择注意事项:1、 根据患者月经状态选择适当的内分泌治疗药物。 一般绝经前患者优先选择三苯氧胺, 亦可联合药物或手术去势。 绝经后患者优先选择第三代芳香化酶抑制剂, 通过药物或手术达到绝经状态的患者也可以选择芳香化酶抑制剂。2、 三苯氧胺和芳香化酶抑制剂失败的患者,可以考虑换用化疗, 或者换用其他内分泌药物,例如: 孕激素或托瑞米芬等。 2、 辅助内分泌治疗⑴适应症: 激素受体(ER和/或PR) 阳性的早期乳腺癌⑵ 药物选择注意事项:① 绝经前患者辅助内分泌治疗首选TAM;② 绝经前高度复发风险的患者, 可以联合卵巢抑制/切除;③ 三苯氧胺治疗期间, 如果患者已经绝经, 可以换用AI;④绝经后患者优先选择第三代AI;⑤不能耐受的绝经患者⑤不能耐受AI的绝经患者, 仍可选择AI;⑥术后辅助内分泌治疗的治疗期限为5年;⑦针对具有高复发危险因素的患者, 可以延长内分泌治疗时间, 用药仅限AI;⑧ER和PR阴性的患者, 不推荐进行辅助内分泌治疗;⑨未判定绝经患者按未绝经处理, ER/PR未测定的可按阳性给予TAM。仍可选择  (六) 、 靶向治疗目前, 针对HER-2阳性的乳腺癌的患者进行靶向治疗, 主要药物是曲妥珠克隆抗体。 HER-2阳性的定义:⑴HER-2基因过表达⑴、HER-2基因过表达: 免疫组化染色3+、FISH阳性或者色素原位杂交法(CISH) 。⑵、 免疫组化染色(2+) 的患者, 需进一步行FISH或CISH检测HER-2基因是否扩增。免疫组化染色3+ 注意事项:① 治疗前必须获得HER-2阳性的病理学证据;② 曲妥珠单克隆抗体6mg/kg(首剂8mg/kg) 每三周方案, 或2mg/kg(首剂4mg/kg) 每周方案;③ 首次治疗后观察4-8个小时;④ 一般不与阿霉素化疗同期使用, 但可以序贯使用。⑤ 与非蒽环类化疗、 内分泌治疗机放疗治疗可同期应用。⑥ 曲妥珠单克隆抗体开始治疗前应检测LVEF, 使用期间每3个月检测一次LVEF。 LVEF较治疗前绝对数值下降16%, 应停止使用曲妥珠单克隆抗体治疗至少4周, 期间恢复正常范围可继续使用。持续下降8周或者3次以上因心肌病而停止使用曲妥珠单克隆抗体治疗, 应永久停止使用。  晚期乳腺癌的靶向治疗。曲妥珠单克隆抗体联合化疗方案紫杉醇多西他赛长春瑞滨卡培他滨卡培他滨其他药物或联合方案也可以考虑 注意事项: (1) 、 晚期患者建议使用曲妥珠单克隆抗体的联合化疗。(2) 、 ER和/PR 阳性的患者, 曲妥珠单克隆抗体可以与内分泌同期进行。  HER-2阳性乳腺癌术后辅助靶向治疗. 适应症:1、 浸润癌部分检测到HER-2基因扩增或过表达。2、 浸润癌分布最长径大于1cm或腋窝淋巴结阳性。3、 对于HER-2阳性的患者不存在曲妥珠单克隆抗体的禁忌症抗体的禁忌症。 注意事项:1、 不与蒽环类药物同时使用, 但可以与紫杉醇类药物同时使用。2、 曲妥珠单克隆抗体辅助治疗期限为1年。3、 曲妥珠单克隆抗体治疗期间可以进行辅助放疗和辅助内分泌治疗。 谢谢吉林市肿瘤医院乳腺科全在元电线$RGuj7(VJynb0ZNCqf4$RGuj 8(VJynb0ZNCrf4$RGuj8(VKynb0ZNCrf4%RGuj8(VKync0ZNCrf4%R Gvj8(VKync0ZOCrf4%RGvj8)VKznc0ZOCrg4%SGvj8)VKznc1ZOCrg4%SGvk8)VKznc1ZODrg4%SGvk8) WKznc1ZODrg5%SGvk8) WKzoc1 ZODrg5%SH vk8) WKzoc1#ODrg5%SH vk9) WKzoc1#OD sg5%SH vk9) WLzoc1#ODsg5&SH vk9) WLzod1#ODsg5&SH wk9) WLzod1#PDsg5&SH wk9- WLzod1#PDsh5&SH wk9- WLAod2#PDsh5&TH wl9- WLAod2#PEsh5&TH wl9-XLAod2#PEsh6&TH wl 9-XLApd2#PEsh6&TI wl9-XLApd2!PEsh6&TIwla-XLApd2!PEth6&TI wla- XMApd2!PEth6*TIwla- XMApe2!PEth6*TI xla-XMApe2!QEth6*TIxla+XMApe2!QEti6*TI xla+ XMBpe2!QEti6*UIxla+ XMBpe3!QFti6*UI xma+YM Bpe3!QFti7*UI xma+YMBqe3!QFti7*UJxma+YMBqe3$QFti7*UJ xmb+YMBqe3$QFui7*UJ xmb+YN Bqe3$QFui7(U J xmb+ YNBqf3$QFui 7(UJymb+YN Bqf3$RFui7(U Jymb0YNBqf3$RFuj7(UJymb0YN 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